1H-1,2,4-Triazolo-5-diazonium salts in the synthesis of new 6H-benzopyrano[4,3-e][1,2,4]triazolo[5,1-c]-[1,2,4]triazine-6-ones and [1,2,4]triazolo[5',1':3,4][1,2,4]-triazino[6,5-c]quinoline-6(7H)-ones

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

A convenient synthetic approach to the synthesis of new 2-R-6Н-benzopyrano[4,3-е][1,2,4]triazolo[5,1-с][1,2,4]triazin-6-ones and 2-R-[1,2,4]triazolo[5',1':3,4][1,2,4]triazino[6,5-c]quinolin-6(7H)-ones based on 3-R-1H-1,2,4-triazolo-5-diazonium salts with 2H-1-benzopyran-2,4(3H)dione and 2,4(1H,3H)-quinolinedione.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

M. Mawlood

Voronezh State University

Email: pistones@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-7293-1823
Ресей, pl. Universitetskaya, 1, Voronezh

A. Potapov

Voronezh State University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: pistones@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8084-530X
Ресей, pl. Universitetskaya, 1, Voronezh

Kh. Shikhaliev

Voronezh State University

Email: pistones@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6576-0305
Ресей, pl. Universitetskaya, 1, Voronezh

Әдебиет тізімі

  1. Viegas-Junior C., Danuello A., da Silva Bolzani V., Barreiro E.J., Manssour Fraga C.A. Curr. Med. Chem. 2007, 14, 1829–1852. doi: 10.2174/092986707781058805
  2. Gao F., Ye L., Wang Y., Kong F., Zhao Sh., Xiao J., Huang G. Eur. J. Med. Chem. 2019, 183, 111678. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.111678
  3. Meunier B. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 69–77. doi: 10.1021/ar7000843
  4. Kartsev V., Shikhaliev Kh.S., Geronikaki A., Medvedeva S.M., Ledenyova I.V., Krysin M.Yu., Petrou A., Ciric A., Glamoclija J., Sokovic M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 175, 201–214. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.04.046
  5. Gao J., Zhang, Z., Zhang B., Mao Q., Dai X., Zou Q., Lei Y., Feng Y., Wang S. Bioorg. Chem. 2020, 95, 103564. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.103564
  6. Novichikhina N., Ilin I., Tashchilova A., Sulimov A., Kutov D., Ledenyova I., Krysin M., Shikhaliev Kh., Gantseva A., Gantseva E., Podoplelova N., Sulimov V. Molecules 2020, 25, 1889. doi: 10.3390/molecules25081889
  7. Djemoui A., Naouri A., Ouahrani M.R., Djemoui D., Lahcene S., Lahrech M.B., Boukenna L., Albuquerque H.M.T., Saher L., Rocha D.H.A., Monteiro F.L., Helguero L.A., Bachari K., Talhi O., Silva A.M.S. J. Mol. Struct. 2020, 1204, 127487. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127487
  8. Новичихина Н.П., Шестаков А.С., Потапов А.Ю., Кошелева Е.А., Шаталов Г.В., Вережников В.Н., Вандышев Д.Ю., Леденева И.В., Шихалиев Х.С. Изв. А.Н. Сер. хим. 2020, № 4, 787–792. [Novichikhina N.P., Shestakov A.S., Potapov A.Yu.,. Kosheleva E.A, Shatalov G.V., Verezhnikov V.N., Vandyshev D.Yu., Ledeneva I.V., Shikhaliev Kh.S. Russ. Chem. Bull. 2020, № 4, 787–792]
  9. Welsch M.E., Snyder S.A., Stockwell B.R. Curr. Opin. Chem. Biol. 2010, 14, 347–361. doi: 10.1016/j.cbpa.2010.02.018
  10. DeSimone R.W., Currie K.S., Mitchell S.A., Darrow J.W., Pippin D.A. Comb. Chem. High Throughput Screen 2004, 7, 473–494. doi: 10.2174/1386207043328544
  11. Sarveswari S., Vijayakumar V., Siva R., Priya R. Appl. Biochem. Biotechnol. 2015, 175 (1), 43–64. doi: 10.1007/s12010-014-1256-9
  12. Sabbah D.A., Hishmah B., Sweidan K., Bardaweel S., AlDamen M., Zhong H.A., Khalaf R.A., Ameerah (Hasan Ibrahim), Al-Qirim T., Sheikha G.A., Mubarak M.S. Anticancer Agents Med. Chem. 2018, 18, 263–276. doi: 10.2174/1871520617666170911171152
  13. Dodia N., Shah A. Indian J. Het. Chem. 1999, 9(2), 139–142.
  14. Tedesco R., Shaw A.N., Bambal R., Chai D., Concha N.O., Darcy M.G., Dhanak D., Fitch D.M., Gates A., Gerhardt W.G., Halegoua D.L., Han C., Hofmann G.A., Johnston V.K., Kaura A.C., Liu N., Keenan R.M., Lin-Goerke J., Sarisky R.T., Wiggall K.J., Zimmerman M.N., Duffy K.J. J. Med. Chem. 2006, 49, 971–983. doi: 10.1021/jm050855s
  15. Furugohri T., Isobe K., Honda Y., Kamisato-Matsumoto C., Sugiyama N., Nagahara T., Morishima Y., Shibano T.J. Thromb. Haemostasis. 2008, 6, 1542–1549. doi: 10.1111/j.1538-7836.2008.03064.x
  16. Fjellström O., Akkaya S., Beisel H.G., Eriksson P.O., Erixon K., Gustafsson D., Jurva U., Kang D., Karis D., Knecht W., Nerme V., Nilsson I., Olsson T., Redzic A., Roth R., Sandmark J., Tigerstrom A., Oster L. PLoS One. 2015, 10, 1–42. doi: 10.1371/journal.pone.0113705
  17. Obaidullah A.J., Al-Horani R.A. Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. 2017, 15, 40–48. doi.10.2174/1871525715666170529093938
  18. Amin K.M., Gawad N.M.A., Rahman D.E.A., El Ashry M.K.E. Bioorg. Chem. 2014, 52, 31–43. doi: 10.1016/j.bioorg.2013.11.002
  19. Verespy S., Mehta A.Y., Afosah, D., Al-Horani R.A., Desai U.R. Sci Rep. 2016, 6, 24043. doi: 10.1038/srep24043
  20. Riyadh S.M., Kheder N.A., Asiry A.M. Monatsh. Chem. 2013, 144, 1559–1567. doi: 10.1007/s00706-013-1028-1
  21. Abdelhamid A.O., Gomha S.M., El-Enany W.A.M.A. J. Heterocycl. Chem. 2019, 56, 426–432. doi: 10.1002/jhet.3415
  22. Уломский Е.Н., Деев У.Н., Шестакова Е.С., Руси-нов В.Л., Чупахин О.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2002, 51, 1594–1600. [Ulomskii E.N., Deev S.L., Shestakova T.S., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Bull. 2002, 51, 1737–1743.] doi: 10.1023/A:1021320025860
  23. Abdelhamid A.O., Zohdy H.F., Zaida M.M. Ind. J. Chem. 2000, 39B, 202.
  24. Crespan E., Alexandrova L., Khandazhinskaya A., Jasko M., Kukhanova M., Villani G., Hübscher U., Spadari S., Maga G. Nucleic Acids Res. 2007, 35, 45–57. doi: 10.1093/nar/gkl1016
  25. Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Забаиров М.М., Кпапустин А.В., Митин А.В., Жураветский М.И., Виноград И.А. Хим.-фарм. ж. 1990, 24, 41–44. [Rusinov V.L., Ulomskii E.N., Chupakhin O.N., Zubairov M.M., Kapustin A.B., Mitin N.I., Zhiravetskii M.I., Vinograd I.A. Pharm. Chem. J. 1990, 24, 646–650.] doi: 10.1007/BF00767030
  26. Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2008, 57, 967–996. [Rusinov V. L., Ulomskii E.N., Chupakhin O.N., Charushin V.N. Russ. Chem. Bull. 2008, 57, 985–1014.]. doi: 10.1007/s11172–008–0130–8
  27. Jashari A., Imeri F., Ballazhi L., Shabani A., Mikhova B., Drager G., Popovski E., Huwiler A. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 2655–2661. doi: 10.1016/j.bmc.2014.03.026

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Fig. 1. Hybrid molecules of 2-R-6H-[1]benzopyrano[4,3-e][1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-6-one (a) and 2-R-[1,2,4]triazolo[5',1':3,4][1,2,4]triazino[6,5-c]quinolin-6(7H)-one (b).

Жүктеу (250KB)
Метадеректер
3. Scheme 1

Жүктеу (772KB)
Метадеректер
4. Scheme 2

Жүктеу (867KB)
Метадеректер
5. Content

Жүктеу (46KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2025